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徐工講課 超聲波細胞破碎儀

更新時間:2025-07-12點擊次數:398
超聲波細胞破碎儀(Ultrasonic Cell Disruptor)是一種利用超聲波能量對生物樣本(如細胞、細菌、組織等)進行破碎、裂解或乳化的實驗室儀器,廣泛應用于生物化學、分子生物學、醫學、食品科學等領域。以下從工作原理、核心參數、應用場景、使用注意事項等方面詳細介紹:

一、工作原理

超聲波細胞破碎儀的核心是換能器(通常為壓電陶瓷換能器),其工作過程可分為三個關鍵步驟:


  1. 超聲波產生:儀器通過高頻電子振蕩器產生 15kHz~50kHz 的高頻電信號(常用 20kHz~30kHz)。

  2. 能量轉換:換能器將電信號轉化為高頻機械振動(超聲波振動),振動通過探頭(變幅桿)傳遞到液體樣本中。

  3. 空化效應與剪切力
    超聲波在液體中傳播時,會產生周期性的壓力變化,形成大量微小氣泡(空化泡)。這些氣泡在壓力作用下迅速膨脹、破裂(空化效應),瞬間釋放巨大能量,產生強烈的沖擊波和剪切力,從而破碎細胞結構(如細胞膜、細胞壁),達到裂解樣本的目的。

二、核心參數

選擇儀器時需關注以下關鍵參數:


  • 頻率:常用 15kHz~50kHz,低頻(如 15kHz~20kHz)適合破碎堅硬樣本(如細菌、植物細胞),高頻(如 30kHz~50kHz)適合敏感樣本(如動物細胞),可減少熱損傷。

  • 功率:一般為 50W~2000W,功率越大,破碎能力越強,但需匹配樣本量(小樣本用低功率,避免過熱)。

  • 處理量:從幾十微升(微量離心管)到幾十升(工業級設備)不等,實驗室常用機型處理量多為 0.5mL~500mL。

  • 溫控功能:多數儀器配備低溫冷卻系統(如冰水浴、循環水冷),因為超聲波振動會產生熱量,高溫可能破壞樣本中的生物活性物質(如酶、蛋白質、核酸)。

  • 探頭類型:根據樣本容器和體積選擇,常見有尖形探頭(微量樣本)、平板探頭(大體積或培養皿樣本)、杯式探頭(避免交叉污染)等。

三、主要應用場景

  1. 細胞 / 細菌破碎

    • 裂解細菌(如大腸桿菌、鏈球菌)、真菌、酵母、植物細胞(含細胞壁)、動物細胞等,釋放 intracellular 成分(如蛋白質、核酸、酶、代謝物)。

  2. 樣本乳化與分散

    • 制備納米顆粒懸浮液、脂質體、乳液(如食品中的均質化處理)。

  3. 其他應用

    • 降解高分子物質(如淀粉、纖維素)、加速化學反應(超聲輔助萃取)、處理土壤樣本提取污染物等。

四、優勢與局限性

  • 優勢

    • 操作簡便,可快速處理樣本(幾秒至幾分鐘);

    • 破碎效率高,能處理多種類型的生物樣本;

    • 適合小體積樣本,且可通過探頭設計減少交叉污染。

  • 局限性

    • 產生的熱量可能破壞熱敏性物質(需配合冷卻);

    • 高功率下可能導致樣本中核酸斷裂(需控制時間和功率);

    • 對大量樣本處理效率較低(工業級設備可緩解此問題)。

五、使用注意事項

  1. 樣本預處理

    • 避免樣本中含有堅硬顆粒(如沙子),以免損壞探頭;

    • 對于高濃度樣本,可適當稀釋,提高破碎均勻性。

  2. 溫控保護

    • 長時間操作時,需開啟冷卻系統(如冰水浴),或采用 “工作 - 暫停" 交替模式(如工作 30 秒,暫停 30 秒),防止樣本過熱。

  3. 探頭維護

    • 每次使用后及時清洗探頭(用去離子水或酒精擦拭),避免殘留樣本腐蝕;

    • 探頭浸入液體深度適中(一般 1~2cm),避免空載運行(空轉會損壞換能器)。

  4. 安全防護

    • 超聲波可能對人體聽力造成影響,建議佩戴耳塞;

    • 操作時避免探頭接觸容器壁,以防產生噪音和損壞容器。

六、常見品牌

  • 進口品牌:美國 Sonics、德國 Bandelin、日本 SMT、英國 Cole-Parmer 等,以高精度和穩定性著稱。

  • 國產品牌:寧波新芝、南京先歐、上海比朗等,性價比高,適合常規實驗室需求。


超聲波細胞破碎儀憑借高效、靈活的特點,成為實驗室樣本前處理的核心設備之一,其性能選擇需結合具體實驗需求(如樣本類型、處理量、敏感成分等)綜合考量。


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